Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (4)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Iatsyshyna A$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Iatsyshyna A. P. 
MGMT expression: insights into its regulation. 1. Epigenetic factors [Електронний ресурс] / A. P. Iatsyshyna // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 2. - С. 99-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.293 Mb    Зміст випуску     Цитування
2.

Iatsyshyna A. P. 
MGMT expression: insights into its regulation. 2. Single nucleotide polymorphisms [Електронний ресурс] / A. P. Iatsyshyna, O. V. Pidpala, L. L. Lukash // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 5. - С. 367-374. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_5_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 221.679 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Macewicz L. L. 
Correlation of mutagenesis level with expression of reparative enzyme O 6 -methylguanine DNA methyltransferase during establishment of cell lines in vitro [Електронний ресурс] / L. L. Macewicz, V. O. Kushniruk, A. P. Iatsyshyna, K. V. Kotsarenko, V. V. Lylo, G. R. Akopyan, N. L. Huleuk, D. O. Mykytenko, L. L. Lukash // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 6. - С. 480-486. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_6_7
Тривале культивування клітинних ліній неминуче призводить до виникнення генетичних та епігенетичних змін. Мета дослідження - у порівняльному аспекті проаналізувати каріотип і рівень експресії репаративного ферменту O<^>6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази (MGMT) на різних етапах становлення та стабілізації клітинної лінії людини 4BL і лінії ембріональних гермінативних клітин миші G1. Зміни каріотипу в динаміці досліджено, з використанням диференційного забарвлення хромосом, FISH-методу і порівняльної геномної гібридизації. Ген MGMT та його експресію вивчено за допомогою ПЛР та Вестерн-блот аналізу. Період становлення ліній клітин миші та ліній клітин людини має загальні тенденції: на першому етапі, який характеризується підвищеною структурною нестабільністю геному, виявлено зростання рівня експресії гена MGMT, а на другому - етапі стабілізації - зниження рівня експресії даного гена. При цьому спостережено практично повну відсутність немодифікованої форми білка MGMT (24 кДа). Висновки: встановлено достовірну позитивну кореляцію рівня експресії репаративного ферменту MGMT з мутаційними процесами, які виникають у процесі адаптації клітин до умов культивування у період становлення ліній клітин ссавців.
Попередній перегляд:   Завантажити - 106.606 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Iatsyshyna A. P. 
Current approaches to improve the anticancer chemotherapy with alkylating agents: state of the problem in world and Ukraine [Електронний ресурс] / A. P. Iatsyshyna // Biopolymers and cell. - 2012. - Vol. 28, № 2. - С. 83-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2012_28_2_2
Зазначено, що алкілувальні сполуки часто застосовують у хіміотерапії раку. Вони алкілують геномну ДНК по багатьох сайтах. Алкілування гуаніну в позиції O<^>6 цитотоксичне, має найсильніший мутагенний потенціал, а також може спричиняти розвиток вторинних пухлин. Алкільні групи у позиції O<^>6 гуаніну видаляються за допомогою репаративного ферменту O<^>6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази (MGMT). Ефективність хіміотерапії з використанням O<^>6-алкілувальних сполук обмежена експресією MGMT у ракових клітинах і шкідливим побічним токсичним впливом у нормальних клітинах. Наразі для покращання хіміотерапії раку розробляють різні підходи до модуляції експресії та активності MGMT. До них належать два головних напрямки, а саме - підвищення хіміочутливості ракових клітин до алкілувальних ліків і захист нормальних клітин від токсичної дії хіміотерапії. Розглянуто існуючі спроби покращити хіміотерапію злоякісних пухлин за допомогою алкілувальних сполук як у світі, так і в Україні.
Попередній перегляд:   Завантажити - 251.167 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського